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PDGFRB相關(guān)的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病的是什么原因?qū)е碌?/h1>
發(fā)布時(shí)間：2025-12-11 04:24:34 作者：試管專家

PDGFRB相關(guān)的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病的是什么原因?qū)е碌? src="/autopic/HREUEyWP55h45LJm55dR5bJv5bPaZN.jpg" style="width: 600px; height: 360px;" /></div>
PDGFRB相關(guān)的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病的是什么原因?qū)е碌?br /><p>PDGFRB陽性的相關(guān)性嗜慢性嗜酸細(xì)胞性白血病是一類血細(xì)胞的癌癥。它的酸細(xì)什原特點(diǎn)是白細(xì)胞中的嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量增加。這些細(xì)胞有助于抵抗某些寄生蟲的胞性白血病感染，并參與與過敏反應(yīng)相關(guān)的因?qū)?strong></strong>炎癥。然而，相關(guān)性嗜這些情況并不能解釋PDGFRB陽性的酸細(xì)什原慢性嗜酸細(xì)胞性白血病中嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量的增加。有些患者除嗜酸性粒細(xì)胞外還有其他類型的胞性白血病白細(xì)胞，如嗜中性粒細(xì)胞或肥大細(xì)胞。因?qū)в羞@種情況的相關(guān)性嗜人可能會(huì)有脾腫大(脾大)或肝腫大(肝腫大)。一些患者發(fā)生皮疹，酸細(xì)什原這可能是胞性白血病<strong></strong>由于嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量增加引起的異常免疫反應(yīng)的結(jié)果。</p><p style="text-align:center"><img draggable="a2fb3f" alt="PDGFRB相關(guān)的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病的是什么原因?qū)е碌? src="/autopic/HREUEyWP55h45LJm55dR5bJv5bPaZN.jpg"/></p><p style="text-align: center;"><img dropzone="eac589" src="https://www.icheruby.net/d/file/news/breed/2020-05-16/a895a6331d6ca1d92e6462875abbc857.jpg" alt="慢性嗜酸細(xì)胞性白血病" /></p><p style="text-align: center;">PDGFRB陽性的因?qū)允人峒?xì)胞性白血病</p>PDGFRB陽性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病的發(fā)病率<p>PDGFRB相關(guān)慢性嗜酸細(xì)胞性白血病的確切發(fā)病率尚不清楚。由于不明原因，相關(guān)性嗜男性發(fā)生PDGFRB陽性的酸細(xì)什原慢性嗜酸細(xì)胞性白血病的可能性比女性多9倍。</p>PDGFRB陽性的胞性白血病慢性嗜酸細(xì)胞性白血病的遺傳學(xué)病因<p>PDGFRB陽性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病是由與另一基因的一部分連接的 PDGFRB基因的一部分的遺傳重排引起的。至少有20個(gè)基因與 PDGFRB基因融合，<strong></strong>導(dǎo)致 PDGFRB陽性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病。在這種情況下，最常見的遺傳異常是由遺傳物質(zhì)的重排(易位)引起的，將第5號(hào)染色體上的部分 PDGFRB基因與第12號(hào)染色體上的 ETV6基因的一部分一起，產(chǎn)生了 ETV6 - PDGFRB融合基因。</p><p style="text-align: center;"><img date-time="6bd685" src="https://www.icheruby.net/d/file/news/breed/2020-05-16/6c6f31b2e641f57ddb923f7aec113abc.jpg" alt="基因.jpg" /></p><p style="text-align: center;">PDGFRB陽性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病由20個(gè)基因與 PDGFRB基因融合引起的</p><p>的PDGFRB基因提供了用于制備該起著接通(激活)信令來控制許多細(xì)胞過程，包括細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂(增殖)的途徑中起作用的蛋白質(zhì)的指令。的ETV6基因提供了用于制備該關(guān)閉(阻遏)基因活性的蛋白質(zhì)的指令。這種蛋白在出生前的發(fā)育和調(diào)節(jié)血細(xì)胞形成中是重要的。從ETV6 - PDGFRB融合基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)稱為ETV6 /PDGFRβ，其功能與通常從單個(gè)基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不同。像正常的PDGFRβ蛋白一樣，ETV6 /PDGFRβ融合蛋白打開信號(hào)通路。然而，融合蛋白不需要被激活，所以信號(hào)通路不斷被打開(組成型激活)。融合蛋白不能抑制正常ETV6蛋白調(diào)節(jié)的基因活性，因此基因活性增加。組成型活性信號(hào)通路和異常基因活性增加細(xì)胞的增殖和存活。</p><p>當(dāng)ETV6 - PDGFRB融合基因突變發(fā)生在發(fā)展為血細(xì)胞的細(xì)胞中時(shí)，嗜酸性粒細(xì)胞(偶爾其他血細(xì)胞，如嗜中性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞)的生長(zhǎng)控制不良，導(dǎo)致PDGFRB陽性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病。目前還不清楚為什么嗜酸性粒細(xì)胞優(yōu)先受這種基因改變的影響。</p>PDGFRB陽性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病會(huì)遺傳嗎<p>PDGFRB陽性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病不是遺傳性的，發(fā)生在沒有病史的人群中。導(dǎo)致 PDGFRB融合基因的染色體重排是體細(xì)胞突變，其是在一個(gè)人的一生中獲得的突變，并且僅在某些細(xì)胞中存在。體細(xì)胞突變最初發(fā)生在單個(gè)細(xì)胞中，細(xì)胞繼續(xù)生長(zhǎng)和分裂，產(chǎn)生一組具有相同突變的細(xì)胞(克隆群體)。</p><ins dir="707b10"></ins><small lang="c4ab33"></small><sup draggable="41e73d"></sup><table dir="e5f038" class="ca2fb3 embed-role-tb role-unit " frame="void" rules="all" bordercolor="#DEDFE1"><tbody><tr><th style="width:20px">染色體異常類型</th><td><time dropzone="230e51"></time><tt date-time="10916a"></tt><var dir="f6d5b9"></var><table lang="df46b8" frame="void" rules="all" bordercolor="#DEDFE1"><tbody><tr><td><area lang="3af8cc"></area><map draggable="acc772"></map><bdo dropzone="958046"></bdo><table draggable="9ac20a" class="deac58 tb-entries "><tbody><tr><td width="20%">?1號(hào)染色體異常</td><td width="20%">?1p36缺失綜合征</td><td width="20%">?1q21.1微缺失</td><td width="20%">?1q21.1微重復(fù)綜合征</td><td width="20%">?神經(jīng)母細(xì)胞瘤</td></tr><tr><td width="20%">?TAR綜合征</td><td width="20%">?2號(hào)染色體異常</td><td width="20%">?2q37缺失綜合征</td><td width="20%">?SATB2相關(guān)綜合征</td><td width="20%">?3號(hào)染色體異常</td></tr><tr><td width="20%">?3p缺失綜合癥</td><td width="20%">?3q29微缺失綜合征</td><td width="20%">?3q29微重復(fù)綜合征</td><td width="20%">?4號(hào)染色體異常</td><td width="20%">?肌營(yíng)養(yǎng)不良癥</td></tr><tr><td width="20%">?嗜酸細(xì)胞性白血病</td><td width="20%">?4p綜合征</td><td width="20%">?5號(hào)染色體異常</td><td width="20%">?5q綜合征</td><td width="20%">?5q31.3微缺失綜合癥</td></tr><tr><td width="20%">?貓叫綜合征</td><td width="20%">?腦室周圍異位</td><td width="20%">?6號(hào)染色體異常</td><td width="20%">?6q24新生兒糖尿病</td><td width="20%">?7號(hào)染色體異常</td></tr><tr><td width="20%">?7q11.23重復(fù)綜合征</td><td width="20%">?Silver綜合征</td><td width="20%">?SCS綜合征</td><td width="20%">?威廉姆斯綜合征</td><td width="20%">?8號(hào)染色體異常</td></tr><tr><td width="20%">?8p11骨髓增殖綜合征</td><td width="20%">?CBF-AML</td><td width="20%">?8號(hào)染色體重組</td><td width="20%">?毛發(fā)鼻指綜合癥</td><td width="20%">?9號(hào)染色體異常</td></tr><tr><td width="20%">?膀胱癌</td><td width="20%">?Kleefstra綜合癥</td><td width="20%">?10號(hào)染色體異常</td><td width="20%">?11號(hào)染色體異常</td><td width="20%">?bws綜合癥</td></tr><tr><td width="20%">?伊曼紐爾綜合癥</td><td width="20%">?尤因肉瘤</td><td width="20%">?雅克布森綜合癥</td><td width="20%">?12號(hào)染色體異常</td><td width="20%">?12p四體綜合征</td></tr><tr><td width="20%">?13號(hào)染色體異常</td><td width="20%">?視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤</td><td width="20%">?Patau綜合癥</td><td width="20%">?14號(hào)染色體異常</td><td width="20%">?FOXG1綜合癥</td></tr><tr><td width="20%">?多發(fā)性骨髓瘤</td><td width="20%">?14號(hào)環(huán)形染色體</td><td width="20%">?15號(hào)染色體異常</td><td width="20%">?15q13.3微缺失</td><td width="20%">?天使人綜合癥</td></tr><tr><td width="20%">?小胖威利綜合征</td><td width="20%">?16號(hào)染色體異常</td><td width="20%">?17號(hào)染色體</td><td width="20%">?18號(hào)染色體</td><td width="20%">?19號(hào)染色體</td></tr><tr><td width="20%">?20號(hào)染色體</td><td width="20%">?21號(hào)染色體</td><td width="20%">?22號(hào)染色體</td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table></div></div><dfn date-time="64443f"></dfn><font dir="d273c4"></font><ins lang="ecc07d"></ins><div dropzone="4db839" class="e6bd68 news-fanye clearfix wow fadeInUp" data-wow-delay=".6s"><small draggable="314110"></small><sup dropzone="2e0dd5"></sup><time date-time="9dff26"></time><div date-time="7459ee" class="fe5f03 previousPage NewsDetPage clearfix">
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